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藥品穩(wěn)定性試驗箱三代產(chǎn)品雙開門，QF-SD-3T系列產(chǎn)品能夠提供穩(wěn)定可靠的溫度濕度環(huán)境，專用于制藥行業(yè)進行藥物穩(wěn)定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權(quán)限和審計追蹤的電子記錄系統(tǒng)，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規(guī)，適合CGMP認證。

藥品穩(wěn)定性試驗箱-二代產(chǎn)品雙開 以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需的溫度濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的影響因素實驗。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱(二代多箱產(chǎn)品) 以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需的長時間的溫度濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥進行加速試驗、長期試驗、高濕試驗、強光照射試驗。 用于各類制藥企業(yè)、教學(xué)實驗室以及藥物研發(fā)。

藥品穩(wěn)定性試驗箱二代產(chǎn)品單開門 以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需的溫度濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的影響因素實驗。

藥品穩(wěn)定性試驗箱（三代產(chǎn)品單開門） QF-SD-3T系列產(chǎn)品能夠提供穩(wěn)定可靠的溫度濕度環(huán)境，專用于制藥行業(yè)進行藥物穩(wěn)定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權(quán)限和審計追蹤的電子記錄系統(tǒng)，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規(guī)，適合CGMP認證的用戶